СТАЖЕР В БУХГАЛТЕРСКИЙ ОТДЕЛ
Вильнюс
17 дней назад
Объявление о работе неактивно
Вы не можете больше претендовать на это объявление о работе, но посмотрите другие:
ИНЖЕНЕР ПО ВАЛИДАЦИИ
2300-2500
€/мес.
Брутто
Нетто в месяц
Вильнюс
- NORTHWAY ĮMONIŲ GRUPĖ
Описание вакансии
- Выполнять периодические мероприятия по переквалификации, связанные с контролем изменений;
- Подготавливать, оформлять, проверять и утверждать протоколы внутренней аттестации систем и оборудования инфраструктуры объекта;
- Координировать, помогать и документировать аутсорсинговую квалификационную деятельность;
- Подготовить и обновить СОП по квалификации и валидации;
- Участвовать в мероприятиях по валидации технологических процессов, очистки и/или аналитических методов;
- Составлять, рассматривать и утверждать другие документы, связанные с квалификацией, аттестацией и соответствием GxP;
- Обеспечить обучение коллег и подрядчиков нашему подходу к внедрению систем и проверке СОП;
- Координировать встречи, документировать проблемы, действия, заметки о встречах и выполнять соответствующие последующие действия, связанные с деятельностью по квалификации и проверке.
Требования
- Минимум степень бакалавра в области механики/автоматизации/электроники/компьютеров или другой технической инженерии;
- Опыт подготовки и умение читать и интерпретировать технические функциональные спецификации, технические чертежи, электрические схемы, технические руководства и аналогичные документы;
- Желателен опыт в валидации, обслуживании или обеспечении качества;
- Внимание к деталям,
- Способность эффективно выявлять первопричины отклонений, навыки эффективного решения проблем;
- Способность работать самостоятельно или в кросс-функциональной команде.
- Опыт работы в GxP приветствуется;
- Свободное владение английским языком (устно и письменно).
Зарплата
2300-2500 €/мес. брутто
NORTHWAY ĮMONIŲ GRUPĖ
Northway Biotech — ведущая организация по контрактным разработкам и производству (CDMO), расположенная в Вильнюсе, Литва, ЕС, и Уолтеме, Массачусетс, США. Обширный опыт в разработке фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов, а также в производстве, соответствующем требованиям GMP, позволяет нам исключительно хорошо разбираться во всех аспектах биофармацевтической цепочки создания стоимости – от производства генов до производства лекарств в системах экспрессии микроорганизмов и млекопитающих. Наши клиенты ценят нашу способность быстро реагировать на неожиданные изменения проекта, корректировать сроки и наличие дополнительных возможностей для удовлетворения растущих потребностей наших клиентов. Мы глубоко инвестируем в предоставление высококачественных контрактных услуг по разработке и производству мирового класса с огромной гибкостью и оперативностью, подкрепленными прочным фундаментом в области науки и технологических инноваций.